Хапче на Pfizer сваля с 89% риска от COVID усложнения
Антивирусното хапче против COVID-19 на компанията Pfizer Inc понижава с 89% възможностите за хоспитализация или гибел при пълнолетни лица, изложени на риск от развиване на тежко коронавирусно заболяване.
Това.
Съдейки по процентите, резултатите може би надминават тези, следени при хапчето " молнупиравир " (molnupiravir) на компанията MerckCo Inc. За него беше обявено, че понижава на половина вероятността от гибел или хоспитализация за пациенти с COVID-19, които също са с висок риск от съществено заболяване.
![FDA приказва за вид, в който имунизацията против ковид на Pfizer за деца носи повече риск, в сравнение с изгода]( "FDA приказва за вид, в който имунизацията против ковид на Pfizer за деца носи повече риск, в сравнение с изгода")
FDA приказва за вид, в който имунизацията против ковид на Pfizer за деца носи повече риск, в сравнение с изгода
Американската организация по храните и медикаментите (FDA) преглежда разнообразни обстановки, като съпостави вероятните резултати във връзка с п...
На този стадий не са налични цялостните данни за изпитванията на хапчета на двете компании.
" Способността ни да спрем да живеем в боязън към този момент е на една ръка разстояние ", увери Микаел Долстен, основен теоретичен шеф на Pfizer.
От Pfizer оповестиха още, че възнамеряват да дават междинни резултати от изпитването за своето хапче, което се дава в композиция с по-стар антивирусен препарат, наименуван ритонавир (ritonavir), на Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) като част от приложението за незабавна приложимост, което беше подадено през октомври. Комбинираното лекуване се състои от три хапчета, прилагани два пъти на ден.
Анализ на 1219 пациенти преглежда хоспитализациите или смъртните случаи измежду хора, диагностицирани с лек до сдържан COVID-19 с най-малко един рисков фактор за развиване на тежко заболяване, като затлъстяване или по-голяма възраст.
Въздействието е или смъртността при пациенти, които са приемали лекарството на Pfizer в границите на три дни след появяването на признаци. За тези, които са приели лекарството в границите на пет дни след появяването на признаците, изгодата е била 85%, посочи Долстен. И в двата случая лекарството предлага 100% отбрана от гибел в изследването.
![Pfizer изиска утвърждение от Европейски Съюз за имунизация против COVID-19 при деца]( "Pfizer изиска утвърждение от Европейски Съюз за имунизация против COVID-19 при деца")
Pfizer изиска утвърждение от Европейски Съюз за имунизация против COVID-19 при деца
Фармацевтичните компании Pfizer и BioNTech оповестиха, че са поискали имунизацията им против ковид да бъде лицензирана за деца на възрас...
Тези резултати бяха предадени в прессъобщение и към този момент не са оповестени в здравно списание.
Pfizer чака да създаде повече от 180 000 курса на лекуване до края на 2021 година и минимум още 50 млн. курса през 2022 година
, който компанията възнамерява да назова Paxlovid, е протеазен инхибитор, предопределен да блокира ензим, който играе основна роля в процеса на прекопирване на вируса. Хапчето се ползва с ниска доза ритонавир, друго антивирусно средство, което оказва помощ на Paxlovid да се задържи по-дълго време в тялото. В изследването доброволци е трябвало да одобряват три хапчета на всеки 12 часа в продължение на пет дни - две хапчета, съдържащи антивирусното средство на Pfizer и едно хапче ритонавир.
Pfizer стопира изследването по-рано поради безапелационните резултати, а компанията възнамерява да кандидатства за незабавно позволение от американските и международните здравни регулатори допустимо най-скоро.
Това.
Съдейки по процентите, резултатите може би надминават тези, следени при хапчето " молнупиравир " (molnupiravir) на компанията MerckCo Inc. За него беше обявено, че понижава на половина вероятността от гибел или хоспитализация за пациенти с COVID-19, които също са с висок риск от съществено заболяване.
Американската организация по храните и медикаментите (FDA) преглежда разнообразни обстановки, като съпостави вероятните резултати във връзка с п...
На този стадий не са налични цялостните данни за изпитванията на хапчета на двете компании.
" Способността ни да спрем да живеем в боязън към този момент е на една ръка разстояние ", увери Микаел Долстен, основен теоретичен шеф на Pfizer.
От Pfizer оповестиха още, че възнамеряват да дават междинни резултати от изпитването за своето хапче, което се дава в композиция с по-стар антивирусен препарат, наименуван ритонавир (ritonavir), на Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) като част от приложението за незабавна приложимост, което беше подадено през октомври. Комбинираното лекуване се състои от три хапчета, прилагани два пъти на ден.
Анализ на 1219 пациенти преглежда хоспитализациите или смъртните случаи измежду хора, диагностицирани с лек до сдържан COVID-19 с най-малко един рисков фактор за развиване на тежко заболяване, като затлъстяване или по-голяма възраст.
Въздействието е или смъртността при пациенти, които са приемали лекарството на Pfizer в границите на три дни след появяването на признаци. За тези, които са приели лекарството в границите на пет дни след появяването на признаците, изгодата е била 85%, посочи Долстен. И в двата случая лекарството предлага 100% отбрана от гибел в изследването.
Фармацевтичните компании Pfizer и BioNTech оповестиха, че са поискали имунизацията им против ковид да бъде лицензирана за деца на възрас...
Тези резултати бяха предадени в прессъобщение и към този момент не са оповестени в здравно списание.
Pfizer чака да създаде повече от 180 000 курса на лекуване до края на 2021 година и минимум още 50 млн. курса през 2022 година
, който компанията възнамерява да назова Paxlovid, е протеазен инхибитор, предопределен да блокира ензим, който играе основна роля в процеса на прекопирване на вируса. Хапчето се ползва с ниска доза ритонавир, друго антивирусно средство, което оказва помощ на Paxlovid да се задържи по-дълго време в тялото. В изследването доброволци е трябвало да одобряват три хапчета на всеки 12 часа в продължение на пет дни - две хапчета, съдържащи антивирусното средство на Pfizer и едно хапче ритонавир.
Pfizer стопира изследването по-рано поради безапелационните резултати, а компанията възнамерява да кандидатства за незабавно позволение от американските и международните здравни регулатори допустимо най-скоро.
Източник: actualno.com
КОМЕНТАРИ